Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn là các dự án độc lập, không trực thuộc Bộ Y tế hay bất kỳ cơ quan quản lý nhà nước nào --> chi tiết
Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Xét nghiệm

Quyết định 373/QĐ-BYT năm 2026 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Hóa sinh - Tập 1” do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

BỘ Y TẾ
-------

Quyết định 3633/QĐ-BYT năm 2025 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về tạo máu và lympho - Tập 2.1” do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

BỘ Y TẾ
-------

Quyết định 3632/QĐ-BYT năm 2025 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về tạo máu và lympho - Tập 1.1” do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

BỘ Y TẾ
-------

Quyết định 3247/QĐ-BYT năm 2025 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về huyết học” do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

BỘ Y TẾ
-------

Quyết định 3639/QĐ-BYT năm 2025 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Huyết học” - Tập 1 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành

BỘ Y TẾ
-------

C8.2. Thực hiện quản lý chất lượng các xét nghiệm

Nếu tiêu chí C8.1 tập trung vào năng lực được phép và năng lực thực tế của khoa xét nghiệm, thì tiêu chí C8.2 đi sâu vào câu hỏi quan trọng hơn: các xét nghiệm đang được thực hiện có được kiểm soát chất lượng một cách hệ thống và liên tục hay không.

C8.1. Bảo đảm năng lực thực hiện các xét nghiệm theo phân tuyến kỹ thuật

Tiêu chí C8.1 không đơn thuần yêu cầu bệnh viện “có phòng xét nghiệm” hay “thực hiện được nhiều xét nghiệm”, mà tập trung đánh giá mức độ phù hợp giữa năng lực xét nghiệm thực tế của bệnh viện với phân tuyến kỹ thuật đã được phê duyệt.

CHƯƠNG C8. CHẤT LƯỢNG XÉT NGHIỆM

Trong thực hành lâm sàng hiện đại, xét nghiệm không chỉ đóng vai trò hỗ trợ chẩn đoán mà còn trực tiếp chi phối quyết định điều trị, theo dõi đáp ứng và tiên lượng bệnh. Do đó, mọi sai sót trong xét nghiệm – từ khâu chỉ định, lấy mẫu, phân tích đến trả kết quả – đều tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến an toàn người bệnh.

8. Quy định 5S phòng lấy mẫu xét nghiệm

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng lấy mẫu xét nghiệm” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác tổ chức không gian, quản lý vật tư – trang thiết bị, bố trí hồ sơ và duy trì môi trường sạch – an toàn tại khu vực lấy mẫu. Đây là khâu đầu tiên trong quy trình xét nghiệm, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng mẫu, độ chính xác của kết quả và trải nghiệm của người bệnh.

Quyết định 7034/QĐ-BYT ngày 21/11/2018 của Bộ Y tế về việc ban hành tài liệu Hướng dẫn Quy trình kỹ thuật chuyên ngành Hóa sinh

BỘ Y TẾ
-------



Bài nổi bật



#1 Kế hoạch triển khai Bộ chỉ số chất lượng bệnh viện năm 2026
Minh VN
#2 Phụ lục 1. Tài liệu triển khai tại bệnh viện
Minh VN
#3 Quyết định 1626/QĐ-BYT năm 2024 Hướng dẫn chuyên môn kỹ thuật về hiến, lấy, ghép, vận chuyển, bảo quản và chăm sóc sau ghép gan từ người hiến sống và từ người hiến chết não do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Minh VN
#4 ICD 10 - Tập 1 và 2: Hướng Dẫn Sử Dụng Bảng Phân Loại Bệnh Tật
Minh VN
#5 Các anh chị cho em hỏi, số điện thoại đường dây nóng của Bộ Y tế còn hoạt động không ạ?
Minh VN
#6 Quyết định 3634/QĐ-BYT năm 2025 về Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Răng Hàm Mặt - Tập 1" do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Minh VN