Giới thiệu
Trong giai đoạn 2015–2025, Bệnh viện Nhân Dân Gia Định tập trung xây dựng hệ thống giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) theo hướng chủ động – kịp thời – minh bạch, nhằm nâng cao an toàn người bệnh, tối ưu hiệu quả điều trị và cải tiến chất lượng sử dụng thuốc trong toàn viện.
Mục tiêu và nhiệm vụ trọng tâm
Bệnh viện đặt mục tiêu hoàn thiện mô hình quản trị ADR theo chu trình khép kín:
Chuẩn hóa quy trình phát hiện – ghi nhận – báo cáo – phản hồi – phòng ngừa ADR.
Đào tạo liên tục cho nhân viên y tế về nhận diện, xử trí và báo cáo ADR.
Thúc đẩy văn hóa báo cáo: xem ADR là tín hiệu cải tiến, không phải lỗi cá nhân.
Tăng cường phối hợp đa kỷ luật (Dược lâm sàng, lâm sàng, quản lý chất lượng…) để phân tích nguyên nhân và triển khai biện pháp phòng ngừa.
Kết nối và chia sẻ dữ liệu với hệ thống/trung tâm DI&ADR quốc gia, góp phần cảnh giác dược cộng đồng.
Các điểm nổi bật
Hoạt động giám sát ADR tại bệnh viện ghi nhận sự phát triển rõ rệt về quy mô và chất lượng:
Số lượng báo cáo ADR tăng đều hằng năm, lũy kế hơn 2.300 lượt được thống kê và gửi về Trung tâm DI&ADR quốc gia.
Sự tham gia báo cáo phủ rộng các khối lâm sàng, với đóng góp chủ yếu từ nội trú (chiếm tỷ lệ lớn so với ngoại trú).
Nội dung báo cáo ngày càng đi vào chiều sâu: ngoài phản ứng thường gặp, các ADR chuyên sâu/ADR nghiêm trọng được quan tâm ghi nhận và phân tích nhiều hơn.
Nhóm hoạt chất thường được ghi nhận ADR tập trung vào kháng sinh – phù hợp định hướng tăng cường quản lý sử dụng thuốc theo khuyến cáo chuyên môn.
Quá trình cải tiến chất lượng hoạt động ADR (2015–2025)
Hành trình 10 năm được triển khai theo từng mốc rõ ràng:
2015 – Đẩy mạnh hoạt động Dược lâm sàng
Rà soát hồ sơ, hỗ trợ can thiệp dược, ghi nhận ADR; tăng cường tập huấn định kỳ cho nhân viên y tế.
2021 – Thành lập Mạng lưới ADR bệnh viện
Tạo/hoàn thiện kênh báo cáo ADR trên hệ thống bệnh viện, góp phần nâng số lượng và chất lượng báo cáo; là một trong những đơn vị có kết quả báo cáo tốt.
2022 – Thành lập Phòng tư vấn sử dụng thuốc
Mở rộng giám sát và tư vấn, đặc biệt tăng cường ghi nhận ADR ở khu vực ngoại trú.
2023 – Tăng cường truyền thông & điểm tin cảnh giác dược
Thiết kế điểm tin cảnh giác dược, lồng ghép nội dung ADR vào bản tin an toàn người bệnh; truyền thông các nguy cơ để phòng ngừa ADR nghiêm trọng.
2024 – Mở rộng thông tin thuốc cộng đồng & nghiên cứu khoa học
Đẩy mạnh truyền thông qua Zalo OA/website; triển khai nghiên cứu, đăng báo cáo/chuyên đề về cảnh giác dược.
2025 – Tích hợp cảnh báo dị ứng thuốc trên phần mềm
Từng bước tích hợp “Cảnh báo dị ứng thuốc” trên hệ thống (ví dụ EHOS) và tiếp tục tăng cường các chương trình giám sát chủ động.
Tác động mang lại
Việc nâng cao năng lực giám sát ADR giúp bệnh viện:
Phát hiện sớm – xử trí kịp thời các phản ứng có hại, giảm nguy cơ biến chứng và tăng an toàn cho người bệnh.
Tối ưu lựa chọn và sử dụng thuốc, giảm sai sót liên quan thuốc, hỗ trợ quyết định điều trị.
Nâng cao chất lượng quản trị: dữ liệu ADR trở thành nguồn thông tin quan trọng để cải tiến quy trình và chính sách sử dụng thuốc.
Góp phần xây dựng văn hóa an toàn và tăng cường kết nối hệ thống cảnh giác dược quốc gia.
Kết luận
Giám sát ADR là một trụ cột quan trọng trong bảo đảm an toàn người bệnh và nâng cao chất lượng điều trị. Với nền tảng 10 năm triển khai đồng bộ, Bệnh viện Nhân Dân Gia Định tiếp tục thúc đẩy báo cáo đầy đủ – phân tích sâu – can thiệp hiệu quả, hướng đến mục tiêu sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, chất lượng và bền vững.
